巴西科学家公布科兴新冠疫苗Ⅲ期临床试验最终研究结果

本篇文章503字，读完约1分钟

）巴西圣保罗州布坦坦研究所11日公布了中国科兴公司新冠疫苗克尔去福在巴西Ⅲ期临床试验的终究研究结果，将该疫苗对露不需就医的轻症病例在内的所有新冠病例的保护效率从今年1月初公布的50.38%批改为50.7%，对有明显症状且需就医的新冠病例的保护效率从1月的78%批改为83.7%。

  这项研究由布坦坦研究所主导，目前已提交给医教杂志《柳叶刀》等待同行评审。克尔去福疫苗由北京科兴中维生物手艺有限公司研制，2020年7月21日至12月16日在巴西进行Ⅲ期临床试验。

  该研究表现，当接种两剂疫苗的间隔时间较长时，克尔去福对露不需就医的轻症病例在内的所有新冠病例的保护效率可以进一步提拔至62.3%。研究人员认为，接种两剂疫苗的最优间隔是28天。

  研究还表现，克尔去福对于P.1和P.2这两种变异新冠病毒同样有用。P.1变异病毒最初发现于亚马孙州首府玛瑙斯市，是导致今年以去巴西疫情严重反弹的一个身分。P.2变异病毒首要在里约热内卢等地流行。

  研究人员认为，只管这两种毒株产生了多处可能影响抗体做用的突变，但研究结果表现，接种了克尔去福的意愿者的血清对于这两种变异病毒的中和效率和对于一般毒株是沟通的。